女排队员霍萱是不是马凡综合症

会员53427353 28岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
临床表现
主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低,呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛,关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。

**百科说的马凡综合症临床表现,霍萱很明显没有这些症状的,她到底是不是马凡综合症?
医生回答 共3条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
薛磊 主治医师 河北省儿童医院 整形美容 三级甲等
擅长:美白祛斑、激光美容、儿童血管瘤、静脉畸形、淋巴管畸...
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这样无法确诊 需要去医院做检查 上传照片可能也无法准确判断。最好带去医院检查一下 看是否可以接受治疗
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郭晴 医师 安丘市中医院 儿科 二级甲等
擅长:腹泻病,维生素D缺乏症,小儿锌缺乏症,消化性溃疡病...
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指导意见:这个是基因遗传病的!所以如果想确诊的话考虑给与测一下基因染色体的检测看一下的!这个可以考虑能够确诊的
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黄培 医师 襄阳市瑞京糖尿病医院 内科
擅长:糖尿病合并低血糖,糖原贮积病Ⅱ型,糖原贮积病Ⅰ型,...
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问题分析:根据你提供的患者临床症状来看的话,这个还是比较符合这个疾病的,但具体是不是还需要到医院去进一步检查一下?
意见建议:您的情况最好是到医院去重新全面检查一下,通过检查结果以及临床症状,才能够进行诊断。
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相关问答

马凡综合征以心血管病变为主,一般是采用对症治疗。
在发病初期积极处理心脏瓣膜病变能减少或防止心源性休克和心力衰竭发生。尤其伴有主动脉瘤者,要早发现、早处理。目前尚无特殊疗法和特效药物。因此,该病以预防和治疗心血管并发症为原则,对症的支持治疗,如有需要,则进行手术处理。在药物治疗上采用男性激素和维生素,主动脉病变可给普萘洛尔治疗。

周恒 副主任医师 内科 武汉大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

指导意见:马凡综合征有遗传可能,目前检查未见异常,建议继续观察,定期复查超声心动图。

曾瑜珊 医师 内科 广东省工伤康复医院 已帮助用户:3526
擅长:脊髓损伤、脑卒中、脑损伤

指导意见:你好,根据你的描述马凡综合症是结缔组织疾病,是常染色体显性遗传疾病,可以通过染色体遗传下代而发病,但是由于染色体正常,考虑没有遗传的可能,可以孕育二胎,但是建议提前进行染色体检查,以免引起马凡综合症。

张雪 医师 内科 阜城县崔庙镇卫生院 已帮助用户:15964
擅长:高血压病,脑血管硬化

你好:
这种情况考虑癫痫不会引起马凡综合症,建议积极遵医嘱治疗癫痫。

王勇林 医师 内科 齐河县医院 已帮助用户:10300
擅长:内科疾病

问题分析:根据你的情况分析马凡综合症呈常染色体显性遗传,通过家族的连锁基因定位显性遗传,本病有家族发病倾向,
意见建议:请不要担心,可能有代代遗传的可能,也可能有隔代遗传的情况,但是也有不遗传的情况出现的。

方罡明 医师 内科 南部县南隆中心卫生院 已帮助用户:20527
擅长:急性胃炎,酒精性肝病,II型糖尿病,高血压脑病,反流性食管炎,风湿性关节炎,短暂性脑缺血发作,喘息样支气管炎,哮喘,肺炎

问题分析:你好,还位患者,马凡氏综合征应该选择看心脏外科。
意见建议:马凡综合症是先天遗传性的一种疾病,主要危害的是心血管,特别是主动脉,建议你及时带孩子到医院进行相关检查确诊后,再对症处理。希望我的建议对你有帮助。

原育芳 主治医师 其他 阳城县肿瘤医院 已帮助用户:6799
擅长:盆腔积液卵巢囊肿,子宫肌瘤,盆腔炎,痛经,子宫内膜异位,子宫腺肌病,子宫内膜厚,子宫切除术,子宫肥大,子宫积液