C-kit和PDGFRa基因检测挂什么科

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7月底突然腹胀,检查腹部有瘤子,为肠系膜肿瘤,瘤子30公分大小。修养一个月后复查,做腹部CT和蜡块的免疫组化,免疫组化结果显示CD117为阴性,医院建议到北京肿瘤医院做基因检测以确定是否为胃肠间质瘤
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医生回答 共2条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
张瑞星 主任医师 河北医科大学第四医院 内科 三级甲等
擅长:胃肠动力性疾病(反流性食管炎、消化不良及肠易激综合...
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如果能够手术切除,还是外科治疗。。如果能够手术切除,还是外科治疗。
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刘小民 主治医师 中北大学医院 内科 二级甲等
擅长:代谢类疾病
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指导意见:您这种情况是要检测肿块的性质,您可以挂消化科的号来解决问题。
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相关问答

问题分析:您好,做肺部穿刺和基因检测,需要看胸外科,需要现场在CT引导下,在可视的情况下做穿刺。
指导建议:处于安全考虑,做肺穿刺一般是以自己医院的检查结果为准。建议去肿瘤专科医院的胸外科。

何为明 主治医师 其他 解放军总参直属医院 已帮助用户:68227
擅长:小儿内外科各种常见疾病、内科消化系统相关疾病

无创产前基因检测检查和唐氏筛查,如果就单纯的对唐氏筛查结果的准确性来说,当然是无创产前基因检测的筛查结果更为准确。唐氏筛查是一种普遍使用的唐氏筛查方法,主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度,并结合孕妇的年龄、体重、身高、孕周因素等进行综合风险,判断胎儿患有唐氏综合症的分析。无创产前基因检测相对于唐氏筛查来说,检查结果更为准确可靠,检查的适应症也更广泛。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

靠谱的。基因检测是检测基因的序列,与健康人的参数对比,看这些序列是否有改变。如果有改变,可以找出可引起疾病的变异基因,从而判断被检测者是否患病,比如一些遗传性疾病,许多遗传疾病的致病基因都明确。

龚新宇 副主任医师 内科 中日友好医院 已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

所谓的分子靶向治疗,是在细胞分子水平上,针对肿瘤突变的基因来设计相应的治疗药物,药物选择性地破坏这些带有突变基因的肿瘤细胞,导致其特异性死亡,而不破坏肿瘤周围的正常组织细胞,所以分子靶向治疗又被称为生物导弹,导弹如果没有正确的引导,可能对于癌细胞来说,会是一个没有目标的靶向导弹,所以,目前来说,基因检测是不可忽略的一项。

何洁 副主任医师 内科 中日友好医院 已帮助用户:0
擅长:肺癌、睡眠呼吸障碍等疾病诊治。

肿瘤的治疗目前已经进入精准时代,随着精准医学时代的到来,在肿瘤的治疗中尤其关注于肿瘤的基因检测。基因检测对于肿瘤的治疗有着至关重要的作用,也是重要的诊疗依据。

陈健鹏 副主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析其所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。