一般情况下，格林巴利综合症需要半年到一年的恢复期。具体情况分析如下：
神经脱髓鞘病变容易导致部分中枢神经系统功能受损，继而使得肢体活动不方便。经过正规的功能训练和对症治疗后，大部分患者都能恢复健康，回到家庭和社会。但也有少部分患者由于没有及时治疗，导致神经损伤比较严重，可能会留下少部分肢体功能障碍。
吉兰巴雷综合征一旦发病，就会有更多的症状，并有可能威胁到病人的生命。首先，该病非常的危险，虽然该病的主要症状是肌肉力量的衰弱，但随着病情的发展，病人会有全身肌肉无力的表现，甚至会出现呼吸肌无力、呼吸困难、窒息等情况。其次，吉兰巴雷综合症发展很快，通常2个星期后就会达到高峰，有些病人会长期存在神经功能紊乱，甚至会导致呼吸衰竭、感染、低血压、心律不齐等并发症。
吉兰巴雷综合征的症状一般有以下几个方面：
临床表现以四肢对称型松弛肌虚弱为主，从远侧逐渐发展到近侧，或从近侧到远侧，多先从下肢到躯干肌，再到脑神经。病情较重的病人，会影响到胸膜和胸膜，造成呼吸肌瘫痪，若不能得到有效的救治，则会造成生命危险。部分病人会出现烧灼感、麻木、刺痛等身体的不适，这种情况比较轻微，呈现出“手套”状的状态。有的病人会表现出皮肤潮红、出汗增多、心动过速、心律失常、尿便障碍等。
吉兰巴雷综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，症状为肌无力，多于数日至2周发展至高峰，常见类型为上升性麻痹，对称性两腿无力。
吉兰巴雷综合征是一种周围神经脱髓鞘疾病，主要表现为四肢远端肌无力，同时可能会出现四肢远端感觉障碍，可以表现为麻木痛等各种不适，严重时可能会累及呼吸肌，可以出现呼吸肌麻痹，可引起呼吸衰竭，可以导致死亡。
吉兰巴雷综合征是急性感染性，多发性神经根神经炎。是继小儿麻痹消灭以后，导致儿童急性迟缓性麻痹的主要疾病之一。其中以运动神经受累最明显，重症可以累及呼吸肌从而导致呼吸衰竭。