医生您好,我的染色体是核型46,XY,16qh+结果描述.男...

会员102480914 38岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
医生您好,我的染色体是核型46,XY,16qh+结果描述.男性核型,js30g分裂相,核型分析发现16号染色体次缢痕延长是不是导致不育的原因
曾经治疗情况和效果:

精液检查过几次正常 配偶身体检查正常

想得到怎样的帮助:

想知道需要怎样治疗

医生回答 共3条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
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相立双 护士 松林卫生院 妇产科 一级甲等
擅长:
已帮助用户: 29775
问题分析:你好,根据你的描述来看,你这种情况属于染色体异常,这也是导致你不育的主要原因,你这种情况下即使怀孕也容易导致流产或者死胎的
意见建议:根据你的情况来看建议你可以去上级医院进行试管的,这种情况下成功的可能性比较大。
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刘凯 副主任医师 妇产科
擅长:擅长输卵管性不孕、免疫性不孕、内分泌失调、子宫腺肌...
问题分析:子宫性不孕也称作子宫发育不良和幼稚型子宫,主要是指子宫结构和形状正常,但体积较小,子宫颈相对较长,且可伴有痛经、月经稀少、甚或原发性或继发性闭经。子宫发育不良常是造成不孕的重要原因。建议及时去医院检查,针对性治疗。
意见建议:你好,每个人的病情不一样,适合的疗法也是不一样,所以患者只有查找出具体的原因后,进行针对性的治疗,才能达到理想的治疗效果,建议您到正规专科不孕不育医院,以免影响生育。
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崔娟 主治医师 妇产科
擅长:不孕不育,输卵管不通、粘连,多囊卵巢,卵巢早衰等。
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问题分析:您好,您的染色体核型意思是16号染色体长臂副缢痕增加,通常情况下属异染色质区,不包含基因。
意见建议:染色体长臂有部分增多,当然若孩子无症状可能对应正常染色体予以代偿。将来形成配子(不管男性或女性),仍有可能传递给子代。目前暂时没有好的治疗方法。
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相关问答

问题分析:您好,基因检测结果显示有染色体异常,会有可能影响到胎儿。
指导建议:请说明是否孕期抽血检查,还是做的羊水穿刺,唐筛和胎儿颈后透明层后堵是否正常,以便于我们判断清楚病情。

何为明 主治医师 其他 解放军总参直属医院 已帮助用户:68227
擅长:小儿内外科各种常见疾病、内科消化系统相关疾病

染色体核型分析的方法是GRQ带法,染色体用特殊染料染色后,再经过一系列处理,染色体上可出现带纹,根据染色体的不同带型,可以细致识别染色体,第荧光原位杂交法,简单的说就是利用DNA探针与荧光素分子耦联的物质结合,对在染色体中的DNA序列进行定位、定性、定量分析,光谱核型分析法是一项显微图像处理技术。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

染色体具有储存和传递遗传信息的作用,由DNA,RNA和蛋白质构成。根据检查的目的不同,外周血染色体检查的重点也略有不同。主要是检查与唐氏综合征,先天性卵巢发育不全综合征等有关的染色体,而血液系统疾病染色体检查,可以分析骨髓也可以分析外周血染色体,主要适用于辅助诊断急性白血病,骨髓增生异常综合等疾病。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

染色体46XX代表是正常的染色体报告,是女性的染色体,如果男性染色体报告一般是会写着XY,XX一般代表女性正常人。染色体都是有23对染色体组成,其中22对是常染色体,另两对是指性染色体,所以染色体46XX,代表正常健康女性的染色体报告。

赵晓东 主任医师 妇产科 北京医院 已帮助用户:0
擅长:各种阴式手术、各种腹腔镜手术、各种妇科恶性肿瘤根治术、宫颈癌前病变(CIN)的诊断和处理、LEEP手术、以及妇科恶性肿瘤化疗。

染色体异常可以做试管,从优生优育的角度考虑,夫妻一方或者双方有染色体问题的,选择试管婴儿的方式,可以大大减少女方因为胚胎先天问题而流产的几率。夫妻一方或者双方染色体有问题,一般建议选择三代试管,根据夫妻染色体异常的具体问题,比如是平衡易位,罗氏易位还是倒位等选择不同的23对染色体筛查的方式。一般说来,国内能做三代试管的不多,相对而言,泰国和美国的技术比较先进,美国路途远,费用也高,染色体异常的夫妻试管选择去泰国是性价比最高的。注意休息。保持心情舒畅,避免劳累,不要吃辛辣刺激油腻生冷的食物。

李育竹 副主任医师 妇产科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:妇科常见病的诊治。

问题分析:你好,这个检查结果是正常的。没有发现异常染色体组。
指导建议:所以不用担心,目前来看是没有问题的。如果有其他异常还需要其他检查排查有无问题。

陈达 主治医师 其他 天津市南开医院 已帮助用户:23213
擅长:冠心病,高脂血症,高血压,房性期前收缩