唐氏检查高风险,NTD风险1.

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唐氏检查高风险,NTD风险1.01≥2.5高风险,21三体风险1/987≥1/270高风险,18三体风险1/100000≥1/350高风险,孩子还能要吗?
医生回答 共4条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
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郝胜强 医师 天津市第二医院 内科 二级甲等
擅长:内科、糖尿病、
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指导意见:由于患者存在多个检查高风险的,存在先天性智力发育障碍可能性比较大的,不建议考虑继续妊娠。
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程东鸿 新建县大塘中心卫生院 内科 一级甲等
擅长:内科,发烧、高血压等疾病
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问题分析:21三体风险1/987是小于1/270低风险,18三体风险1/100000是小于1/350低风险。
意见建议:你这种情况唐氏检查考虑是小于参考值,孩子可以要的。
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杜新青 副主任医师 南宫市妇幼保健院 妇产科 二级
擅长:妇产科常见病的诊治、孕期保健、产后恢复指导。
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你好,唐筛ntd高风险说明是开放性神经管畸形风险比较高。建议进一步做羊水穿刺的检查,明确胎儿是否存在这类疾病。
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鲍丙玲 主治医师 运城市第三医院 内科 二级
擅长:急性上呼道感染,慢性咳嗽,结核性胸膜炎,慢性阻塞性...
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指导意见:您好,唐筛风险与年龄险关,您这个年纪高风险很常见,检验高风险,孩子有问题的几率为百分之一,就是说百分之九十九都正常,建议羊穿或者无创DNA检查进一步明确。如果我的回答对您有所帮助,请评价
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相关问答

怀孕检查唐氏高风险的治疗方法:
正常情况下,怀孕检查出唐氏高风险,不一定就是唐氏,是唐氏综合征的概率相对于较大。这需要根据孕妇的年龄,孕周等存在一定程度的联系。如果是唐氏,也不不必过于担忧,可以去医院进行检查,在专业医生的指导下进行治疗。此外,孕妇需要在保持情绪稳定,放松心情的状态下去做羊水穿刺检查染色体,依据结果进行判断治疗。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,唐氏筛查检查出高风险需要做羊膜腔穿刺。
唐氏筛查的结果是高风险的,需要做羊膜腔穿刺,抽取羊水,进行染色体核型的检测。无创DNA检测是不推荐的,即便是无创DNA检测是正常的,也要进行羊膜腔穿刺。妊娠中期做羊膜腔穿刺,通常是16-25周。唐氏筛查有很高的危险性,并不代表就一定会有21三体,只需要做产前检查就可以了。

张露 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查如果出来的结果是高风险,下一步必须要做无创DNA的检查或者羊水穿刺的检查。因为唐氏筛查出现高风险,有可能是胎儿染色体异常,但是不能通过唐筛就确定。下一步可以做无创DNA,但是如果无创DNA的检查是异常,还是需要做羊水穿刺检查的,因为羊水穿刺是最准确的,无创DNA的检查还是有一定误差的,最后的最终诊断就是通过羊水穿刺才能够确定是否终止妊娠的。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查检查结果如果是高风险,并不表明胎儿一定有染色体异常,但是表明患有唐氏综合症风险大大增加,所以是需要进一步做无创DNA或者做羊水穿刺。通过做无创DNA或者羊水穿刺,可以确诊是否有唐氏综合症儿。唐氏筛查是一种筛查手段,准确率只有70%左右,所以如果出现高风险,不要紧张,因为即便是高风险,大部分宝宝也都是正常的。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

nt没有问题,如果做唐氏筛查显示高风险,说明胎儿患有染色体异常的概率是比较高的,需要进一步做无创DNA或者是做羊水穿刺。在整个怀孕期间胎儿的发育是一个逐渐增长逐渐变化的过程,所以在整个怀孕期间是需要定期做孕期检查的,观察胎儿各方面的发育情况。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

进行肛门检查,首先应当选择合适的体位,可选择膝胸位、截石位、弯腰俯卧位,有时也可以采取左侧卧位,选择合适的体位,对检查疾病有很大的帮助。首先应当进行肛门视诊,观察肛门的位置是否有异位变形等。然后观察肛门周围的皮肤及颜色,是否存在着红斑、糜烂、渗出,是否有肿物。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮