有问必答>内科> 进行性肌营养不良症
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性别：男年龄：标签：进行性肌营养不良症
进行性肌营养不良症是一种遗传病，由母亲传给子女，属于肌肉变性疾病，大部分有家族史，少数散发病例可能是基因突变。临床的主要特点是缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍，遗传主要来自于x连锁的隐
回复医生：黄世昌
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进行性肌营养不良主要症状是缓慢进行性加重的，对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍。电生理表现为肌源性损害，神经传导速度检查正常。组织学特征主要是：进行性的肌纤维坏死再生和脂肪及结缔组织增生，肌肉无异常代
进行性肌营养不良，其类型不同，预后不同，生存期不同。如假肥大型肌营养不良，DMD患者，一般20多岁时多死于呼吸衰竭或心脏衰竭。假肥大型肌营养不良的另一个类型BMD，心脏很少受累，智力正常，存活期接近正常生命
进行性肌营养不良症是遗传性肌肉变性病，以肢体肌萎缩肌无力为主要表现。目前专家多应用中医药结合激素、促进能量代谢药物治疗，能改善症状，延长寿命，但也非治愈疗法。中医药治疗方面国家中医药管理局组织专家制
进行性肌营养不良症是一组进行性加重的肌肉无力、萎缩为特征的遗传性疾病，是一大组疾病，有以下类型：1、常见的是假性肥大型肌营养不良，进行性肌营养不良症是性连锁遗传的疾病，女性是携带者，男性发病，一般小孩
该疾病是一组遗传性肌肉变性疾病。以缓慢进展的，对称性的肌肉无力和萎缩为主要临床特点。可在儿童期起病，走路时缓慢，脚尖着地，易于跌倒，可以呈典型的鸭步。伴有肩胛带肌、上臂肌肉的萎缩，可以形成翼状肩胛，
我很理解您的担心和关注。作为您弟弟的医生，我将致力于为他提供最好的治疗和关怀。进行性肌营养不良症是一种遗传性疾病，因此治疗没有彻底的治愈方法。然而，我们可以采取有效的治疗措施，以延缓疾病的进程，减轻
回复医生：蒋一心
进行性肌营养不良症的寿命相对较短，进行性肌营养不良症是基因突变导致的一组遗传性疾病，是一种非常严重的致残、致死性疾病。不过寿命也要看维护的情况。如果维护得非常好，寿命还是会相应增长的。
回复医生：龚新宇
进行性肌营养不良症可能在一岁半到两岁才开始独立行走，逐渐出现步态异常行动摇摆，上楼困难，蹲下起来更困难。进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的进行性加重的肌肉无力和萎缩。
进行性肌营养不良症平时饮食要均衡，营养丰富即可，适当体育锻炼，增强抵抗力，对于呼吸肌受累的患儿，应尽量避免呼吸道感染，发生呼吸道感染时，要加强呼吸道管理。进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发
言语障碍是指对口语、文字或手势的应[详细]
多发性肌炎系一种以肌无力，肌痛为主[详细]
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