有问必答>内科> 遗传病
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性别：男年龄：标签：遗传病
遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。2.单基因遗传病：这类遗
回复医生：赵晓东
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性别：男年龄：标签：遗传病染色体
常染色体显性遗传病的特点是，在患者的常染色体上，只需一个异常基因就能表现出疾病特征。这意味着一个患有常染色体显性遗传病的患者，有50%的概率将该异常基因传给后代。常染色体显性遗传病发生的原因是，患者体内
多基因遗传病是由两对以上致病基因的累计效应引起的一种疾病，其具有家族聚集、近亲结婚的概率较高、环境阴暗等特征。1、家族聚集：该类疾病具有家族聚集的特点，患者的亲朋好友，患者的父母和子女，都有可能发生多
眼睛的遗传病包括近视眼、色盲、色弱、斜视和青光眼。近视眼通常由后天因素和遗传因素造成，如果父母都是近视眼且近视度数较高，那么子女是近视的概率要比其他人高出很多。色盲通常是指对某些颜色无法进行识别，而
回复医生：王帅
性别：男年龄：标签：遗传病亨廷顿病性痴呆
亨廷顿舞蹈病是一种遗传性疾病，由基因突变引起。该病毒会在大脑中形成斑块，导致神经元死亡和神经系统受损。亨廷顿舞蹈病通常始于青少年，随着年龄的增长而逐渐恶化，最终导致残疾和死亡。目前，没有有效的治疗手
回复医生：黄世昌
性别：男年龄：标签：遗传病佝偻病
抗维生素D佝偻病是一种由基因突变引起的遗传性疾病，导致骨骼发育异常。该疾病通常发生在儿童和青少年，主要表现为骨骼畸形、骨质疏松和肌肉无力等。维生素D是骨骼发育所必需的营养素之一，其主要功能是促进钙离子
回复医生：周小凤
从病因上来说，佝偻病并不属于遗传类型的疾病，同时也不具有一定的遗传性，主要的原因还是在特定的时段由于摄入维生素D不足，或者由于生长过快，产生的维生素D相对缺乏，而引起一系列的影响钙磷代谢，最终导致生长
性别：男年龄：标签：遗传病苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是常染色体显性遗传，通常是父母携带有这种疾病的基因，但是不发病，孩子有1/4的可能性出现这个病症。这种孩子皮肤颜色会比较白，头发是淡黄色，颜色比正常人头发要淡很多，而且身上会有一种难闻的味道。
性别：男年龄：标签：遗传病高血压
高血压不会遗传，但有家族高血压病史的后代中，发生高血压的几率会增加，凡是高血压家族史的子女应经常监测血压，若发现血压有偏高的迹象要立即采取治疗措施，要养成良好的饮食习惯，饮食宜清淡、少盐，多吃蔬菜水
回复医生：龚新宇
性别：男年龄：标签：遗传病肛隐窝炎
肛隐窝炎实际上就是所说的肛窦炎，这属于肛门直肠部的炎症表现，并不属于遗传病，一般与患者的大便情况，身体体质情况及饮食、生活习惯等有很大的关系，与遗传因素没有明显的联系。肛隐窝炎的发病主要就是由于肛隐
回复医生：陈秀杉
遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代[详细]
常染色体显性遗传病的特点是，在患者的常染色体上，只需一个异常基因就[详细]
多基因遗传病是由两对以上致病基因的累计效应引起的一种疾病，其具有家[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
