临床工作中，该病变自愈可能性很小，需要至医院骨科检查，如核磁共振正侧位片等，明确病情，轻微的病变，保守治疗为主，必要时手术处理修复。注意休息避免劳累，加强营养增加抵抗力，补充维生素微量元素等，根据需要，选择好的治疗方案，早期恢复。
隐性脊柱裂是一种先天性畸形，是由于椎板在发育过程当中，未完全愈合引起。本病通过的临床症状、X线、CT检查以明确诊断。主诉有腰痛症状，无明显外伤，及劳累等诱发因素，且在年轻时期可出现较严重的腰痛，经X线检查中可诊断，如若裂隙较大，可加做CT扫描以确诊。
及时手术处理治疗，时间越早越好，及时去医院检查明确，在医师指导下选择时间及治疗方案。生活中注意休息避免劳累，饮食加强营养增加抵抗力，补充维生素微量元素，及时手术处理及按时复查。
小儿隐性脊柱裂可能与先天性的因素有关，影响椎管闭合不全或椎板与棘突发育缺如。从发育胚胎学上讲，在胚胎的早期，脊髓在椎管内大致与椎管是等常的，以后椎管的增长较快，而脊髓的增长较慢。当椎管闭合不全合并脊髓发育畸形时，局部瘢痕粘连，造成脊髓固定于病变部位，同时脊柱裂部位有软骨瘢痕及粘连逐渐增多，韧带增厚，肌肉嵌入，又进一步形成继发性的椎管狭窄，引起相应的症状。
小儿隐性脊柱裂的表现局部的皮肤会出现毛发增多现象，而且皮肤向内进行凹陷，有的还会呈现不规则的毛细血管瘤或者是色素的沉着，多数的病人在起病的时候会出现下肢力量弱，而且还会发生轻度的肌萎缩、麻木、遗尿等。
小儿隐形脊柱裂是先天性疾病，即体表无椎管、内容物膨出的脊柱裂，多为单纯性脊柱裂，多位于腰骶部、发生于其他部位的不足1%，通常无症状或不需治疗。少数为隐性椎管封闭不全，可有神经系统及其他症状或凸向胸腔及盆腔内嵴膜膨出故需行手术治疗。
建议家长每年定期带孩子就医体检，如果出现不适症状，及时采取治疗，避免延误治疗时机，导致治疗难度加大。
