对于原发性尿崩症的患者在通常情况下是有一定的遗传倾向的。
1、原发性性的尿崩症通常是指原发于中枢神经系统而导致的尿崩症，这种情况通常患者是有可能存在家族史的，通常呈常染色体的显性遗传，例如氨酸加压素，神经垂体素运载蛋白基因出现突变而导致患者出现原发性的尿崩症。对于常染色体隐性遗传，也有可能导致遗传性的尿崩症。
2、但是这种情况相对较为少见，所以对于原发性的尿崩症是有一定的遗传倾向的。但是对于这一部分人群通常相对比较少见，所以一旦发现患者为原发性尿崩症，要积极的检查患者的基本原因
如果喝了太多的水，就会感到口渴，小便自然就会过多。这是糖尿病的表现。如果怀疑有糖尿病，应该检查血糖。如果空腹血糖等于或大于7，餐后两小时血糖等于或大于11.1可以被确认为糖尿病。如果不是糖尿病，可能是由其他因素引起的。不要限制饮用水或吃辛辣食物，还要多注意饮食。
尿崩症临床表现会出现烦渴多饮，会出现多尿，会出现身体乏力，尿崩症可以发生在各个年龄阶段，但是现在越来越多的发生在青少年的身上，要及早的进行预防，尿崩症是由于脑垂体神经病变引起的，治疗期间，要多注意休息。
儿童尿崩症是一种小儿内分泌科疾病，主要表现为多饮、多尿，24小时尿量或入量超过3000ml/m2，则可以诊断为儿童尿崩症。
通常是在新生儿出生后的几天或几天，很少有10年后的，表现为弹性差、花斑样、前突、眼窝凹陷、干舌燥、泪少、低血压等，患儿易怒、反复发烧等症状，需要及时前往医院就诊，不要延误病情。
尿崩是指多种原因导致肾小管重吸收水的功能障碍的一种临床综合征。大多数是因为体内缺乏抗利尿激素而引起的疾病，一般男性发病率多于女性，临床上可表现为头晕目眩、记忆力下降、严重患者可能导致四肢水肿、视力模糊以及昏迷甚至是死亡。