2015-03-19

中国医学论坛报2014-03-19 第 B-04 版

2014年4月，美国食品与药物管理局（FDA）批准一种已经上市的人乳头状瘤病毒（HPV）检测工具（cobas HPV test）增加适应证，可用于≥25岁女性宫颈癌的初筛。源于该项申请的提出，由来自美国妇科肿瘤学会（SGO）、美国..显示全部 >>

2014年4月，美国食品与药物管理局（FDA）批准一种已经上市的人乳头状瘤病毒（HPV）检测工具（cobas HPV test）增加适应证，可用于≥25岁女性宫颈癌的初筛。源于该项申请的提出，由来自美国妇科肿瘤学会（SGO）、美国阴道镜和宫颈病理学会（ASCCP）、美国妇产科医师学会（ACOG）、美国癌症学会（ACS）和美国临床病理学会（ASCP）等多个组织的13名专家组成了指南小组，通过对文献和FDA注册研究数据进行回顾以及专家意见的补充，提出了高危HPV检测用于宫颈癌初筛的中期指南（以下简称“中期指南”），于2015年1月8日在线发表于《妇科肿瘤学》（Gynecol Oncol）杂志。而在2011年，ACS、ASCCP和ASCP更新的早期宫颈癌和癌前病变筛查指南推荐的筛查策略为细胞学检测和细胞学联合高危HPV检测，当时不推荐单独使用高危HPV检测用于初筛。