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    先天性红细胞生成异

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    先天性红细胞生成异常性贫血(congenitaldyserythropoieticanemia,CDA)是一种很少见的遗传性红细胞系无效造血家族性疾病。其临床特点为慢性、难治性轻或重度贫血,伴持续或间断性黄疸,骨髓表现为红细胞系无效造血、多核、核碎裂和其他形态异 查看详细

    性别:男年龄:15岁标签:先天性红细胞生成异常性贫血贫血

    指导意见:你好铁剂、叶酸、维生素B12及脾切除等对CDA均无明显疗效输浓缩红细胞是目前惟一的纠正贫血疗法并发症主要为输血引起的血色病或切脾后继发感染

    回复医生:黄运水

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    性别:男年龄:32岁标签:先天性红细胞生成异常性贫血身体状况紫绀

    指导意见:铁剂、叶酸、维生素B12及脾切除等对CDA均无明显疗效输浓缩红细胞是惟一的纠正贫血疗法并发症主要为输血引起的血色病或切脾后继发感染

    回复医生:陶光灿

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    回复医生:王寿彬

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    性别:男年龄:32岁标签:先天性红细胞生成异常性贫血身体状况紫绀

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    回复医生:王寿彬

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    指导意见:你好铁剂、叶酸、维生素B12及脾切除等对CDA均无明显疗效输浓缩红细胞是目前惟一的纠正贫血疗法并发症主要为输血引起的血色病或切脾后继发感染

    回复医生:王寿彬

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    性别:男年龄:32岁标签:先天性红细胞生成异常性贫血身体状况紫绀

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    回复医生:王进

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    回复医生:王进

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    回复医生:王书杰

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    回复医生:刘英新

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    回复医生:金峰

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