羊水穿刺是验染色体的吗?…

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羊水穿刺是验染色体的吗?…
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李树英 医师 邢台人民医院 妇产科 三级甲等
擅长:子宫肌瘤,不孕症,月经不调
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指导意见:你好,是验染色体的,是 B超的引导下用一根针头扎入你的羊水里吸取一点羊水,然后拿出来放实验室里经过大概适一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否畸形包括兔唇和先天性疾病另外性别也能查出来。 
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羊水穿刺查胎儿染色体数目和结构是否异常。
通常情况下,羊水穿刺检查的染色体数目是46条,包括常染色体和性染色体。正常胎儿染色体的数目是23对,46条染色体中包括X染色体和Y染色体,经过检查来判断胎儿为男性或者女性。在怀孕期间,孕妇应当定期去三甲医院进行产检,排除胎儿患病的可能性,防止引起不必要的伤害。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

如果通过检查早期唐筛以及中期产筛提示高风险或者临界风险,或者是做无创DNA检查结果提示有异常,是需要进一步做羊水穿刺排除染色体疾病的。检查是在b超引导下用探针探入宫腔内抽出羊水再进一步检查的。

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羊水穿刺染色体检查要在正规三级以上医院才有做。到附近的三级以上的妇幼保健院,或者是综合医疗机构去咨询一下。具体的费用医务人员会给您详细解答,大概价格在1千-3千元左右。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
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羊水穿刺在孕16到24周之间进行,羊水量多,胎儿周围有较宽的羊水带,穿刺时不容易伤害胎儿,不会导致羊水骤然减少而引起胎盘早剥和影响胎儿发育。时期的羊水里,活力细胞比例最大。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
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胎儿性染色体非整倍体高风险需要羊水穿刺。性染色体非整倍体疾病指的是染色体异常中的染色体数目异常。最常见的疾病为47XXY。生殖中心称为克氏征,临床表现主要包括,身高细长,阴毛,体毛发育迟缓,最常见表现为胡须不发育和阴毛稀疏。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体非整倍体主要是指13,18,21三体及Turner征,三倍体综合征,XY综合症及克氏综合症等,是导致各种先天畸形的重要原因。染色体非整倍指染色体的数目增加或者减少。可通过产前诊断如唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等查验出来。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
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