今年7月23诊断为多发性肌炎,

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今年7月23诊断为多发性肌炎,肌酸激酶6000+,开始激素治疗(甲泼尼龙片),7月30日肌酸激酶降到4000+,出院后8月12复查,白细胞18,肌酸激酶升到7000+,感觉肌力比以前更差,腹部也疼。请问激素治疗对我是否无效?激素治疗要多久病情才会好转?谢谢!
医生回答 共3条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
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蔺娜 医师 浙江省中医院 内科 三级甲等
擅长:骨关节炎,类风湿关节炎,强直性脊柱炎
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指导意见:你好,对于皮肌炎的患者激素应用时间是较其他结缔组织病的时间要长,在应用激素期间可以尽快应用免疫抑制剂,如环孢素等药物。避免在病程期间感染,因为感染有可能使病情加重。
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贾凯君 主治医师 长治市中医研究所附属医院 内科 三级乙等
擅长:擅中西医结合治疗慢性胃炎,消化性溃疡,胆囊炎,肝炎...
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指导意见:你好从你这个情况来看激素治疗还是有效的呀,你的激素的计量是不是自己调整了?这个疾病是需要长期服用激素的,最后要以最小的剂量维持治疗,同时可以配合中药调理
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周安君 副主任医师 辰溪县中医院 内科
擅长:面神经炎,脑血管病,脑血栓,腔隙性脑梗死,蛛网膜下...
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指导意见:你好,多发性肌炎是一组横纹肌变性,间质性炎变的综合征。一般大剂量激素治疗6周左右后临床症状开始改善,你的疗程未够,如2一3月后仍未改善,可能激素不敏感,建议改用免疫抑制剂。
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相关问答

皮肌炎和多发性肌炎,统称为特发性炎症性肌病,诊断标准:1.对称性的四肢近端肌无力。
2.激酶谱明显升高。3.机电图提示肌源性改变。4.肌活检异常。5.有皮肤特征性表现。如果前四条中具备三条,并加上皮肤特征性表现就可以确诊为皮肌炎,如果仅是具备前四条就可以确诊为多发性肌炎。另外,如果是前四条中只具备对称性的四肢近端肌无力和肌酶谱升高就诊断为很可能多发腺肌炎。

张文娟 主任医师 皮肤科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

多发性肌炎,指以肌无力、肌痛为特点的风湿免疫性疾病。常累及肢体近端,对称性肌肉表现,部分患者颈部发病可引起吞咽无力、呼吸肌无力。该病应注意早期治疗,因久病可累及呼吸肌,引发生命危险。多发性肌炎患者检查肌酶,可见明显升高,免疫方面出现抗体阳性,诊断该病应进行肌电图、肌肉活检以确诊。该病患者应注意是否合并肿瘤,部分癌症患者亦可导致免疫异常,而引发炎症反应。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

多发性肌炎可以治好。多发性肌炎,它是跟自身免疫的紊乱有关系,参与发病的因素很多,并非单一因素的疾病。严格意义上说这类疾病是很难治好的,但是通过早诊断、早医治还是可以获得临床缓解的。

黄世昌 副主任医师 内科 北京大学第一医院 已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

一般情况下,小儿多发性肌炎是一种不能彻底治愈的慢性自体免疫病。小儿多发性肌肉炎常伴有肿瘤,但其发病率相对于一般的皮肤炎要小一些,且伴有肿瘤的几率也很小。有些孩子如果没有达到预期的疗效,要做好筛查,比如检查是否有肿瘤或者是其它的代谢性肌肉疾病。小儿多发性肌炎患者可以通过口服糖皮质激素来进行长期的治疗,且症状可以得到稳定的改善,同时伴有肿瘤的几率也比较小,平时还应定期复查,有利于身体健康。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

多发性肌炎早期发现,早期治疗,正规治疗。预后大部分都还不错,能达到普通人的寿命。对于少部分合并内脏并发症的或者合并感染的。生存期可能会缩短,树立信心,到正规风湿免疫病专科及时就诊。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

治好多发性肌炎价格5000-6000左右。放射治疗整个身躯放疗和淋巴结照射,通过减少T细胞抑制免疫反应,用于难治的多发性肌炎可取得疗效。多发性肌炎这种疾病,是一组原因不明确,以四肢近端肌无力为主的、骨骼肌非化脓性炎症性疾病。

黄世昌 副主任医师 内科 北京大学第一医院 已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病