重症肌无力和多发性肌炎的区别

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重症肌无力和多发性肌炎的区别
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黄世昌 副主任医师 北京大学第一医院 内科 三级甲等
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病
重症肌无力和多发性肌炎的区别如下:1、重症肌无力多为隐袭起病,波动性病程,而多发性肌炎多为急性或亚急性起病,症状会逐渐加重。2、重症肌无力常累及眼外肌,会出现眼睑下垂、眼球活动障碍,但是患有多发性肌炎不会累及眼外肌。3、有重症肌无力的患者肌无力的症状在劳累后加重,休息后好转,晨轻暮重,多发性肌炎肌无力的症状呈持续性,休息后无变化。4、有多发性肌炎的患者血清肌酶会明显升高,重症肌无力患者的血清肌酶正常。5、重症肌无力患者的血清抗乙酰胆碱受体抗体可呈阳性,而多发性肌炎患者该抗体呈阴性。6、重症肌无力患者行新斯的明实验结果为阳性,多发性肌炎患者做该试验结果为阴性。7、有多发性肌炎的患者行普通肌电图检查提示肌源性损害,有重症肌无力的患者做普通肌电图检查无异常,行重复电刺激检查提示低频及高频刺激均递减。
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甲亢可伴发重症肌无力,甲亢和重症肌无力可同时发病,也可先后发病,亢伴重症肌无力和一般的重症肌无力临床表现相同,最常受累的肌肉为眼肌、延髓肌,其次为颈、躯干和四肢肌肉。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

皮肌炎主要以皮肤病变为主,其皮损差异较大,与肌肉的病变程度常不平行。而多发性肌炎主要以对称性的肢端无力为主要特点,可影响病人的下蹲,起立,行走等,其皮肤病变不典型。皮肌炎和多发性肌炎都属于特发性炎性肌病。

徐薇 主任医师 皮肤科 首都医科大学附属北京友谊医院 已帮助用户:0
擅长:特色治疗各型皮炎湿疹、银屑病、荨麻疹、斑秃(脱发)、尖锐湿疣等难治性皮肤病,皮肤肿瘤筛查;采用激光治疗痤疮及痤疮瘢痕、化妆品皮肤病、黄褐斑、雀斑、太田痣、色素沉着等色素性皮肤病;血管瘤、毛细血管扩张、激素性皮炎等血管性皮肤病;老年斑、老年疣、皱纹等光老化皮肤病

通常会出现这种症状,我们主要用激素来治疗。早期治疗优于长期使用。通常治疗一到两年。在出现精神障碍的情况下,首先要从患者的心理治疗入手。确保病人心情愉快。在户外参加一些体育锻炼,增强抵抗力。毕竟,这是一种由原发病引起的精神障碍。当然,我们也有时间改善原发病,这就需要同时服用一些心理治疗药物。
一般情况下,我们建议患者多与家人朋友沟通,增强心理状态。

刘爱华 副主任医师 内科 北京医院 已帮助用户:0
擅长:擅长于对各种关节炎、红斑狼疮、干燥综合征等疑难疾病的诊治, 经验丰富。

多发性肌炎,指以肌无力、肌痛为特点的风湿免疫性疾病。常累及肢体近端,对称性肌肉表现,部分患者颈部发病可引起吞咽无力、呼吸肌无力。该病应注意早期治疗,因久病可累及呼吸肌,引发生命危险。多发性肌炎患者检查肌酶,可见明显升高,免疫方面出现抗体阳性,诊断该病应进行肌电图、肌肉活检以确诊。该病患者应注意是否合并肿瘤,部分癌症患者亦可导致免疫异常,而引发炎症反应。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

多发性肌炎可以治好。多发性肌炎,它是跟自身免疫的紊乱有关系,参与发病的因素很多,并非单一因素的疾病。严格意义上说这类疾病是很难治好的,但是通过早诊断、早医治还是可以获得临床缓解的。

黄世昌 副主任医师 内科 北京大学第一医院 已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

多发性肌炎早期发现,早期治疗,正规治疗。预后大部分都还不错,能达到普通人的寿命。对于少部分合并内脏并发症的或者合并感染的。生存期可能会缩短,树立信心,到正规风湿免疫病专科及时就诊。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗