什么是黏多糖贮积症Ⅰ型_黏多糖贮积症Ⅰ型_寻医问药网

黏多糖贮积症Ⅰ型

什么是黏多糖贮积症Ⅰ型

黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses，MPS)是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全查看详情>>

精彩问答

[详情]

饮食问答

疾病问答

相关疾病：粘多糖沉积病软骨发育不全 CM1神经节苷

更多>>

华悠礼医生解答了问题：最近一段时间我是一直感觉自己的心脏是条

指导意见：你好粘多糖沉积波MPS）为一种以粘多糖代谢障碍为特点的遗传性疾患是某个或某些粘多糖降解所必需的溶酶体酶活化发生突变而引起的酶缺乏所致可造成骨骼、内脏、角膜和智力上详细>>

回复时间：2014-12-13 22:26:37

症状问答

相关症状：鼻咽腔狭窄齿龈肥厚传导性耳聋

更多>>

王海龙医生解答了问题：你好，3岁时于CT时发现透明隔

指导意见：你好头疼与腺样体肥大，鼻咽腔狭窄和蜘网膜囊肿有关的，建议你密切观察看看，避免受风寒着凉，必要时手术治疗详细>>

回复时间：2015-03-17 09:42:51

检查问答

相关检查：肝脾肿大心脏肥大

更多>>

马国妹医生解答了问题：小儿免疫缺陷，伴有肝脾肿大一年多淋巴结

指导意见：建议到医院儿科看看，明确一下，看看是什么情况，采取针对性的治疗措施，这个情况的话，看看能不能切除脾脏改善免疫缺陷的情况的，必要时需要应用丙种球蛋白改善免疫力。详细>>

回复时间：2015-10-11 11:16:02

黏多糖贮积症Ⅰ型人群分布

婴儿
0%
儿童
0%
少年
0%
青年
0%
中年
0%
老年
100%

男 100%

女 0%

1北京

黏多糖贮积症Ⅰ型好评问答

可咨询的医生

郭绍伟职称：副主任医师

类风湿关节炎,幼年型类风湿关节炎,风湿性关节炎,骨关节炎,强直性脊柱炎

史东顺职称：医师

破伤风、糖尿病、中医内科

黏多糖贮积症Ⅰ型相关疾病

粘多糖沉积病

因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的

软骨发育不全

软骨发育不全(achondroplasia)又称胎

CM1神经节苷脂贮积症

CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosid

有问必答

黏多糖贮积症Ⅰ型